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Dott. Alvaro Mesoraca

Genetista

CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM
Il Dott. Mesoraca Alvaro è laureato in Scienze Biologiche e specializzato in Genetica Medica presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia di Chieti. E’ membro della SIGU (Società Italiana di Genetica Umana) e della SIDiP (Società Italiana di Diagnosi Prenatale)

ESPERIENZE PROFESSIONALI

Nel 1994 è stato ricercatore presso la Cattedra di Genetica Medica della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, collaboratore dei Profess.ri Giuseppe Novelli e Bruno Dallapiccola. Durante tale periodo ha svolto anche mansioni di docente del corso di Genetica e dei relativi esami di profitto alla Facoltà di Psicologia dell’Università di Urbino.
Ha approfondito e si è specializzato sugli studi molecolari riguardanti in particolare il gene della Fibrosi Cistica (per tale ricerca ha frequentato “L’Etablissement de Transfusion Sanguine de Bretagne Occidentale” di Brest Cedex in Francia, Laboratorio di Genetica Molecolare diretto dal Prof. Claude Ferec, partecipando alla ricerca “Mise au point de systemes de transfection gènique du gene CFTR à l’aide de liposomes” relativa allo sviluppo di sistemi alternativi di transfezione genica, mediata dai liposomi, per la terapia genica della Fibrosi Cistica), della Beta
Talassemia, dell’Acondroplasia e dell’Ipocondroplasia, del Rene Policistico dell’adulto, del Rene Policistico infantile, occupandosi anche degli aspetti diagnostici prenatali e molecolari, nonché del counseling informativo, partecipando inoltre alla pubblicazione di diversi lavori scientifici.

Attualmente è il Direttore Responsabile del Reparto di Genetica Medica e Tossicologia del Centro Artemisia di Roma e coordina tutta l’attività di Citogenetica, di Biologia Molecolare, di Tossicologia, oltre al Servizio di Consulenza Genetica, collaborando quotidianamente con il Direttore Sanitario del Centro, il Prof. Claudio Giorlandino.

Il Reparto di Genetica Medica del Centro Artemisia che dirige svolge il servizio di Diagnosi Prenatale e Post natale di Malattie Genetiche, della Consulenza Genetica, dell’ analisi approfondita e del counseling nei casi di Infettivologia Molecolare e di Genetica Forense (esami di paternità).

Per appuntamenti:

Riceve presso Artemisia a Roma in viale Liegi, 45
Per contatti o appuntamento telefonico: Tel.: 06 8505805 Fax.: 06 8505809

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Le risposte del Dottore

Genetista

X fragile, la femmina sarà solo portatrice o anche malata?

Buongiorno, sono portatrice di X fragile e nel 2008 ho partorito un figlio maschio con la mutazione anche se lieve. Ovviamente non lo sapevo di essere portatrice e abbiamo fatto già tutti in famiglia la ricerca… Comunque la mia domanda è questa, perché non ho capito ancora bene nonostante mi sia da subito informata… Ora […]

Genetista

Mucopolisaccaridosi

Buongiorno, avrei bisogno di un parere. Ho due figli di 8 e 5 anni, nati dal precedente matrimonio, entrambi affetti da mucopolisaccaridosi 3b. Quattro mesi fa ho avuto un bambino con il mio nuovo compagno (ciò implica che il padre è differente, ma lui non ha notizie sul fatto di poter essere o meno portatore […]

Genetista

Gravidanza tra cugini

Salve, Le spiego la mia storia un po’ complicata… Io e il mio compagno siamo figli di “fratellastri”, ovvero mia madre e suo padre sono figli dello stesso padre e di madri diverse. Chiedendo al mio ginecologo ci ha detto che solo dopo aver intrapreso una gravidanza si potrà optare per delle analisi genetiche dato […]

Genetista

Cariotipo con mosaico triplo X

Buongiorno, sono una ragazza di 26 anni, sono nata con il mosaicismo e ho la tripla x. 4 anni fa ho avuto una bimba sana. Feci una consulenza genetica con tanto di prelievo sanguigno e lo fece anche mia figlia dopo la nascita. Portai i referti al ginecologo e mi disse che ero portatrice sana […]

Genetista

Indagine prenatale per SLA

Salve! Ho 32 anni e sono all’ottava settimana! Sarei interessata ad effettuare un test non invasivo (DNA fetale)… ho solo un dubbio, mia mamma ha avuto una SLA bulbare con esordio a 56 anni ed exitus a 59 anni. Non ho mai pensato di fare indagini genetiche… mi chiedevo però se la SLA ha una […]

Genetista

Distrofia muscolare di Becker

Buonasera Dottore, io e mio marito vorremmo avere un bambino ma lui ha la distrofia muscolare di Becker. Stiamo facendo tutti gli esami necessari prima del concepimento ma il tempo di attesa è notevole e la paura che possa essere ereditaria ancor di più, per questo vorrei chiedere a lei se la distrofia in questione […]

Genetista

Ripetizioni della X fragile

Salve dottore, ho fatto la villocentesi il 6 febbraio perché sono portatrice sana della x fragile e dopo 15 giorni mi hanno dato la risposta delle analisi, dicendomi che sarà una femminuccia e che ha delle ripetizioni 94- 105, perché gli ho trasmesso la x fragile, mentre il papà quella normale di 37 ripetizioni. Ora […]

Genetista

Rischi di trasmissione X fragile 

Buongiorno dottore, sono una ragazza di 33 anni portatrice della sindrome di X fragile. Dopo 4 anni di tentativi, in cui ho anche scoperto di soffrire di POF, io e mio marito siamo finalmente riusciti a rimanere incinti tramite ICSI (prelevati 4 ovuli, fecondati 3, trasferiti 2 a fresco ed esito negativo, transfer di 1 embrione […]

Genetista

Gravidanza interrotta per gravi malformazioni fetali

Arrivata al 5° mese di gravidanza ho scoperto di avere una figlia con vari problemi (labiopalatoschisi destra estesa alla coana nasale e al palato duro e molle, radice nasale piatta, flessione anomala dell’avambraccio destra, mano destra senza pollice e indice ÷ con clinodattillia del Veneto dito. Piede torto destro. All’apertura (autopsia) i visceri toraco-splancnici mostrano […]

Genetista

Talassemia minor, il bimbo sarà portatore?

Salve dottore, volevo un’informazione riguardo il mio problema. Sono anemica mediterranea e da 19 settimane in gravidanza. Ho fatto degli esami del sangue HGB 9, HCT 29.20, MCV 63, esami speciali tipo Emoglobina A2 6.6 (2 – 3.2), Emoglobina Fetale 1.7 (< 1.5 ). Da queste analisi si può capire se il bimbo sarà portatore […]