Cariotipo del materiale abortivo - GravidanzaOnLine

Anonimo

chiede:

Egregio dr.,
ho 43 anni. Nel 2001 (41 anni) ho avuto il primo aborto spontaneo (senza rcu). Nel febbraio 2002 il secondo aborto (con rcu). Nel mese di aprile 2003 il
terzo aborto gemellare (con rcu), il cariotipo del materiale abortivo (purtroppo soltanto di uno dei feti…) è risultato 48,XX + 10 + 21. Dopo il secondo aborto, ho effettuato i seguenti esami: – anamnesi della coppia (sono infermiera ed ho 43 anni, mio marito è
operaio ed ha 42 anni, non fumiamo, consumiamo vino mezzo bicchiere durante i pasti), – abbiamo eseguito il cariotipo sul sangue periferico. L’esame cromosomico di mio marito riporta la seguente annotazione: “Il cariotipo è 46,XY; in tutte le mitosi analizzate si segnala la presenza della variante
cromosomica inv(9)(qh) (inversione pericentrica della regione eterocromatica del
braccio lungo di un cromosoma 9). Tale reperto citogenetica rappresenta una
variante normale, priva di significato patologico”. – ho eseguito l’Isteroscopia, ove è stato riscontrato un polipo nell’ostio della tuba dx ed è stato asportato, – Test di funzionalità tiroidea (TSH, FT3, FT4), Tireoglobulina – glicemia, curva glicemica, – Ana anticorpi A-nucleo, – ASMA antic. A-muscolo liscio e Anti n-DNA, – Lupus anticoagulans e anticardiolipina, – Antic. anti-tireoglobulina – TPO antic. A-perossidasi – Colture cervico-vaginali per Mycoplasma, Ureoplasma, Chlamydia. Tutti questi esami sono risultati normali. Non ho problemi per rimanere incinta, ma le gravidanze cominciano ad
andar male entro il secondo mese di amenorrea (intorno alla ottava settimana). Nell’ultima gravidanza, dal primo mese di amenorrea il ginecologo mi ha prescritto il profasi HP 5000 b 1 fl ogni 3 giorni, e prometrium 100 mg 2 volte al dì. Visto la mia età, Lei trova che sia meglio lasciar perdere ogni altro tentativo? Personalmente, le confesso che queste esperienze mi hanno
scossa psicologicamente e fisicamente. Grazie del suo esperto consiglio.

Redazione

Redazione

risponde:

Egregia Signora De Oliveira,
lei ha fatto il cariotipo? Non si deve preoccupare per la diagnosi
citogenetica di suo marito, l’inv del 9 (qh) non comporta nessun rischio per il feto. Prima di abbandonare definitivamente l’idea di avere un bambino dovrebbe
fare i test genetici per la trombofilia ereditaria. In questo modo ho più elementi per valutare.
Un cordiale saluto

* Il consulto online è puramente orientativo e non sostituisce in alcun modo il parere del medico curante o dello specialista di riferimento

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