Buonasera, mi trovo alla 14 sett + 5gg di gravidanza; da accertamenti
effettuati in passato, ho saputo di avere una mutazione del gene
MTHFR:
eterozigote A1298C/WT, nonché una mutazione del gene ACE
cromosoma 17q23:
Omozigote ACED/D.
In data 06.05.2010 (alla 09
sett. di gravidanza) ho eseguito esami al
sangue di cui riporto qui
di seguito i valori: TEMPO DI PROTROMBINA: 14,0;
attività
protrombinica 84,0; INR 1,04; PTT:25,0; ANTITROMBINA II 83,9,
FIBRINOGENEMIA: 365).
In data 09.06.2010 (alla 14 sett. di
gravidanza) ho ripetuto soltanto
l’esame relativo alla
FIBRINOGENEMIA è il valore è salito a 442.
Vorrei sapere se posso
andare incontro a particolari rischi nel corso
della gravidanza ed
eventualmente quale terapia poter effettuare.
Al momento sto soltanto
assumendo delle compresse di levofolene per
integrare l’acido folico.
Grazie.
Gentile signora, penso possa stare tranquilla. Unica precauzione è
quella di seguire lo sviluppo fetale eventualmente con ecografie in
4D. Auguri
* Il consulto online è puramente orientativo e non sostituisce in alcun modo il parere del medico curante o dello specialista di riferimento