Buonasera dottore, siamo una coppia di 39 anni, e già da 2 anni abbiamo deciso di avere un figlio. Purtroppo ho già avuto due gravidanze che si sono concluse precocemente alla 10 settimana con un aborto ritenuto.
In entrambi i casi è emersa un’anomalia cromosomica (trisomia 13 e trisomia 22). Abbiamo eseguito come coppia degli accertamenti e dall’esame del cariotipo è emerso un assetto cromosomico normale per entrambi (46xx io e 46xy mio marito).
Secondo lei è stata solo sfortuna? Cos’altro potremmo fare?
Carissima, gli esiti delle gravidanze precedenti sono verosimilmente legati a errori casuali nella formazione degli ovociti, più frequenti con l’età materna.
Il fatto che il cariotipo di entrambi sia normale è un elemento rassicurante. Non si tratta quindi di una condizione genetica trasmessa, ma di eventi indipendenti.
È comunque opportuno completare lo studio della poliabortività e valutare, per le future gravidanze, una diagnosi prenatale precoce o, in alternativa, tecniche di procreazione medicalmente assistita con selezione genetica degli embrioni.
* Il consulto online è puramente orientativo e non sostituisce in alcun modo il parere del medico curante o dello specialista di riferimento