Il tuo Baby

Come si determina il gruppo sanguigno ed il fattore Rh nel nascituro

Il problema della trasmissione del gruppo sanguigno è sempre interessante e può essere un esempio di come vengono trasmessi i caratteri ereditari.

Ciascun gene è presente nel nostro DNA in due forme, dette alleli, ciascuna delle quali è ereditata da uno dei due genitori. Ciascuno di noi ha una parte materna ed una paterna: per ogni caratteristica del nostro corpo abbiamo un gene materno ed uno paterno che non sono uguali per cui sarà solo uno dei due (quello dominante) a stabilire, ad esempio, la forma o il colore degli occhi, mentre l'altro gene (recessivo) sarà conservato e trasmesso alle generazioni successive.

In realtà le cose non sono così semplici e spesso più geni intervengono per determinare una certa caratteristica influenzandosi variamente tra loro e subendo anche l'azione di sostanze esterne e dell'ambiente.

Il caso dei gruppi sanguigni è particolarmente utile per capire alcuni meccanismi dell'ereditarietà. Gli uomini possono essere distinti in base ad alcune caratteristiche del sangue: il principale sistema di classificazione è quello AB0, un altro è il sistema Rh (presenza o assenza di questo antigene).

Una persona può essere di gruppo A (dominante), gruppo B (dominante), gruppo 0 (recessivo), oppure gruppo AB. In realtà chi è di gruppo A può essere, dal punto di vista genetico, AA perché ha ereditato la caratteristica A sia dal padre che dalla madre, oppure A0 perché ha ereditato la caratteristica 0 da uno dei due genitori e la A dall'altro.

La presenza di un'unica copia dell'allele dominante che convenzionalmente si indica con la lettera maiuscola (A) è sufficiente per determinare il gruppo sanguigno cosiddetto di tipo A (pertanto gli individui di gruppo A potranno essere, dal punto di vista genetico, indifferentemente AA oppure A0).
 

Lo stesso avviene per il gruppo B (che può essere determinato dal genotipo BB o B0).

Diversa la situazione per il gruppo 0: il genotipo può essere 00, mentre gli individui AB hanno un genotipo AB (avendo ereditato evidentemente l'allele A da un genitore e l'allele B dall'altro).
 

Due genitori di gruppo A possono avere sia un figlio di gruppo A che uno di gruppo 0. Infatti dal punto di vista genetico possono essere entrambi A0 e quindi trasmettere l'allele A oppure l'allele 0.

È sufficiente provare a fare i possibili incroci tra i genitori e otterremo una tabella che riporta la trasmissione dei caratteri secondo le leggi di Mendel, con le relative possibilità del gruppo sanguigno del figlio.

NOTA BENE: solo in alcuni casi specifici il test del gruppo sanguigno può confermare o escludere inequivocabilmente una presunta paternità. Soltanto l'analisi del DNA potrà quindi fornire un risultato sicuro al 100%. Anche se molto raramente, mutazioni genetiche possono cambiare le regole per cui anche figli "impossibili" possono divenire "possibili".

Per quanto riguarda il fattore Rh il fenotipo (cioè il fattore Rh) è determinato dalla presenza dell'allele dominante D, per cui la situazione è la seguente:
1) se entrambi i genitori sono negativi (Rh-) il figlio può essere solo Rh negativo;
2) se entrambi i genitori sono positivi (Rh+) il figlio può essere Rh+ (maggiore probabilità) o Rh- (minore probabilità);
3) se uno dei genitori è Rh+ e l'altro è Rh- il figlio può essere Rh+ oppure Rh- (con uguale probabilità).

La seconda possibilità si verifica in quanto il fenotipo Rh+ può essere determinato anche da un genotipo "eterozigote", cioè Dd, pertanto se entrambi i genitori sono eterozigoti vi è la probabilità (stimata a priori di 1 su 4 circa) che il figlio sia omozigote dd, e quindi Rh-.

La terza a questo punto è ovvia: il genitore Rh- è necessariamente dd, mentre il genitore Rh+ può essere DD o Dd: nel primo caso il figlio nasce Dd (Rh+), nel secondo caso verrà fuori dd (e cioé Rh-).

Ecco un semplice schema che dovrebbe aiutare a meglio comprendere le varie possibilità che potrebbero verificarsi.

Il che si riassume in estrema sintesi in questa tabella dei fenotipi: